ГМО

Линия Уникальный идентификационный номер Встроенный ген Компания Метод модификации Приобретенные характеристики Применение
BT-23 NMK-89675-1 Cry3A, nptII Monsanto

Модификация исходного сорта осуществлена путем агробактериального переноса в клетки растения трансформирующей ДНК, содержащей ген устойчивости cry3A и последовательность nptII, обеспечивающую синтез фермента неомицинфосфотрансферазы II (NPTII) в составе вектора PV-STBT02.

устойчивость к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
BT-18 NMK-89593-9 Cry3A, nptII Monsanto

Модификация осуществлена путем агробактериального переноса в клетки растения трансформирующей ДНК, содержащей ген устойчивости cry3A и последовательность nptII, обеспечивающую синтез фермента неомицинфосфотрансферазы II (NPTII) в составе вектора PV-STBT02.

устойчивость к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
BT-17 NMK-89593-9 Cry3A, nptII Monsanto

Модификация осуществлена путем агробактериального переноса в клетки растения трансформирующей ДНК, содержащей ген устойчивости cry3A и последовательность nptII, обеспечивающую синтез фермента неомицинфосфотрансферазы II (NPTII) в составе вектора PV-STBT02.

устойчивость к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
BT-16 NMK-89601-8 Cry3A, nptII Monsanto

Модификация исходного сорта осуществлена путем агробактериального переноса в клетки растения трансформирующей ДНК, содержащей ген устойчивости cry3A и последовательность nptII, обеспечивающую синтез фермента неомицинфосфотрансферазы II (NPTII) в составе вектора PV-STBT02.

устойчивость к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
BT-12 NMK-89601-8 Cry3A, nptII Monsanto

Модификация исходного сорта осуществлена путем агробактериального переноса в клетки растения трансформирующей ДНК, содержащей ген устойчивости cry3A и последовательность nptII, обеспечивающую синтез фермента неомицинфосфотрансферазы II (NPTII) в составе вектора PV-STBT02.

устойчивость к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
BT-10 NMK-89175-5 Cry3A, nptII Monsanto

Модификация осуществлена путем агробактериального переноса в клетки растения трансформирующей ДНК, содержащей ген устойчивости cry3A и последовательность nptII, обеспечивающую синтез фермента неомицинфосфотрансферазы II (NPTII) в составе вектора PV-STBT02.

устойчивость к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
BT-6 NMK-89812-3 Cry3A, nptII Monsanto

Модификация осуществлена путем агробактериального переноса в клетки растения трансформирующей ДНК, содержащей ген устойчивости cry3A и последовательность nptII, обеспечивающую синтез фермента неомицинфосфотрансферазы II (NPTII) в составе вектора PV-STBT02.

устойчивость к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
SPBT02-5 NMK-89576-1 Cry3A, nptII Monsanto

Модификация осуществлена путем агробактериального переноса в клетки растения трансформирующей ДНК, содержащей ген устойчивости cry3A и последовательность nptII, обеспечивающую синтез фермента неомицинфосфотрансферазы II (NPTII) в составе вектора PV-STBT02. Геном линии содержит единичный сайт встраивания, в состав которого входит ген cry3A, генетические элементы oriV и ori322, входящие в состав плазмидного вектора. Стабильность встраивания ДНК определена путем исследования экспрессии гена сry3A в листьях нескольких поколений растений, полученных при проращивании продуцируемых трансгенными растениями семян. Содержание белка в ткани листьев второго поколения составляет 8,3 μг/г, третьего поколения — 7,9 μг/г.

устойчивость к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
ATBT04-31 NMK-89761-6 Cry3A, nptII Monsanto

Модификация осуществлена путем агробактериального переноса в клетки растения трансформирующей ДНК, содержащей ген устойчивости cry3A и последовательность nptII, обеспечивающую синтез фермента неомицинфосфотрансферазы II (NPTII) в составе вектора PV-STBT04. Геном линии содержит три копии чужеродной ДНК в трех независимых сайтах встраивания. Помимо генов cry3A и nptII, вставки содержат фрагменты граничных участков плазмидного вектора.
Стабильность встраивания ДНК подтверждена путем исследования экспрессии гена сry3A в листьях нескольких поколений растений, полученных при проращивания продуцируемых трансгенными растениями семян. Содержание белка в ткани листьев первого поколения составляет 52,2 μг/г, второго поколения — 42,7 μг/г.

устойчивость к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
ATBT04-31 NMK-89170-9 Cry3A, nptII Monsanto

Модификация осуществлена путем агробактериального переноса в клетки растения трансформирующей ДНК, содержащей ген устойчивости cry3A и последовательность nptII, обеспечивающую синтез фермента неомицинфосфотрансферазы II (NPTII) в составе вектора PV-STBT04.

устойчивость к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
SPBT02-7 NMK-89724-5 Cry3A, nptII Monsanto

Модификация исходного сорта осуществлена путем агробактериального переноса в клетки растения трансформирующей ДНК, содержащей ген устойчивости cry3A и последовательность nptII, обеспечивающую синтез фермента неомицинфосфотрансферазы II (NPTII) в составе вектора PV-STBT02.

устойчивость к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
АТВТ04-36 NMK-89279-1 Cry3A, nptII Monsanto

Модификация осуществлена путем агробактериального переноса в клетки растения трансформирующей ДНК, содержащей ген устойчивости cry3A и последовательность nptII, обеспечивающую синтез фермента неомицинфосфотрансферазы II (NPTII) в составе вектора PV-STBT04.

устойчивость к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
RBMT22-82 NMK-89896-6 CP4epsps, Cry3A, PLRVrep Monsanto

Линия получена с помощью агробактериальной трансформации исходного сорта Рассет Бурбанк, в ходе которой с помощью вектора PV-STMT22 осуществлен процесс переноса измененной т-ДНК, содержащей ген cry3A и участки генома вируса PLRV ORF-1 и ORF-2. Для отличия модифицированных клеток использовался маркерный ген CP4 epsps, кодирующий устойчивость клеток растения к гербициду глифосату.
Геном растений линии RBMT22-82 содержит три сайта встраивания чужеродной ДНК. Все три сайта содержат неповрежденные кодирующие участки гена репликазы PLRV и гена cry3A. В состав двух сайтов входит неповрежденный ген CP4 epsps. Третий сайт встраивания содержит неэкспрессирующуюся усеченную копию гена CP4 epsps. Во всех трех сайтах встраивания также содержатся нуклеотидные последовательности — усеченный ген aad и участок ori322, находящиеся за пределами правой и левой граничных последовательностей.

устойчивость к вирусу скручивания листьев картофеля, к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
RBMT21-350 NMK-89185-6 Cry3A, PLRVrep, nptII Monsanto

Линия получена с помощью агробактериальной трансформации исходного сорта Рассет Бурбанк, в ходе которой с помощью вектора PV-STMT21 осуществлен процесс переноса измененной т-ДНК, содержащей ген cry3A и участки генома вируса PLRV ORF-1 и ORF-2 (open reading frame), контролирующие синтез вирусных ферментов репликазы и геликазы. Для отличия модифицированных клеток использовался маркерный ген неомицинфосфотрансферазы II, nptII, кодирующий устойчивость клеток растения к аминогликозидным антибиотикам канамицину и неомицину.
Геном растений линии RBMT21-350 содержит два сайта встраивания чужеродной ДНК. В состав первого сайта входят неповрежденные копии генов PLRVrep, cry3A, nptII. Во втором сайте произошло встраивание усеченной копии гена репликазы PLRV, лишенной промотора FMV35S, и неповрежденных генов cry3A и nptII.

устойчивость к вирусу скручивания листьев картофеля, к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
RBMT21-152 NMK-89684-1 Cry3A, PLRVrep, nptII Monsanto

Линия получена с помощью агробактериальной трансформации исходного сорта Рассет Бурбанк, в ходе которойс помощью вектора PV-STMT21 осуществлен процесс переноса измененной т-ДНК, содержащей ген cry3A и участки генома вируса PLRV ORF-1 и ORF-2 (open reading frame) контролирующих синтез вирусных ферментов репликазы и геликазы соответственно. Для отличия модифицированных клеток использовался маркерный ген неомицинфосфотрансферазы II, nptII, кодирующий устойчивость клеток растения к аминогликозидным антибиотикам канамицину и неомицину

устойчивость к вирусу скручивания листьев картофеля, к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
RBMT21-129 NMK-89684-1 Cry3A, PLRVrep, nptII Monsanto

Линия получена с помощью агробактериальной трансформации исходного сорта Рассет Бурбанк, в ходе которой с помощью вектора PV-STMT21 осуществлен процесс переноса измененной т-ДНК, содержащей ген cry3A и участки генома вируса PLRV ORF-1 и ORF-2. Для отличия модифицированных клеток использовался маркерный ген неомицинфосфотрансферазы II, nptII, кодирующий устойчивость клеток растения к аминогликозидным антибиотикам канамицину и неомицину.
Геном растений линии RBMT21-129 содержит два сайта встраивания чужеродной ДНК. Один сайт содержит правую граничную область ДНК, ген PLRVrep, ген cry3A и кодирующий участок гена nptII с неполным промотором nos. Вторая вставка содержит усеченную правую граничную последовательность вектора, ген PLRVrep, лишенный промотора и усеченный ген cry3A. Промотор ArabSSU1A гена cry3A, а также часть терминатора гена cry3A утеряны в процессе интеграции в геном растения. Нозен-блот и вестерн-блот анализ подтвердили наличие неповрежденного белка Сry3A, образующегося в результате экспрессии усеченных генов. Нозен-блот анализ показал отсутствие усеченной мРНК, образующейся в процессе экспрессии поврежденного гена PLRVrep.

устойчивость к вирусу скручивания листьев картофеля, к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
ATBT04-30 ATBT04-30 Cry3A, nptII Monsanto

Модификация осуществлена путем введения в клетки растения новых генетических элементов cry3A и nptII в составе вектора PV-STBT04. Перенос генетической конструкции осуществлен с помощью Agrobacterium tumefaciens штамма ABI. Ген cry3A кодирует инсектицидный белокCry3A Bacillus thuringiensis, подв.tenebrionis. Под контролем гена nptII происходит синтез фермента неомицинфосфотрансферазы II (NPTII), обеспечивающего устойчивость клеток к аминогликозидным антибиотикам.

устойчивость к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlineata) для человеческого потребления в пищу, а также в качестве корма для скота
Линия Уникальный идентификационный номер Встроенный ген Компания Метод модификации Приобретенные характеристики Применение
SYN-EV176-9 (176) SYN-EV176-9 bar, cry1Ab Syngenta

Линия получена путем биобаллистической трансформации родительской линии CG00526. Перенос генетического материала осуществлен с помощью двух плазмид. Первая несет две копии усеченного гена cry1Ab, экспрессия каждой копии гена регулируется отдельным промотором. Плазмида также несет ген бета-лактамазы bla, необходимый для скрининга трансформированных бактериальных колоний на стадии клонирования вектора. Ген bla находится под управлением специфического бактериального промотора и не экспрессируется в клетках модифицированного растения. Вторая плазмида содержит копию гена bar Streptomyces hydroscopicus, кодирующего фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазу (РАТ).

устойчивость к кукурузному мотыльку для употребления в пищу человеком, а такжв в качестве корма для скота (в виде муки грубого помола и силоса)
BT11 SYN-BT011-1 cry1Ab, pat Syngenta

Линия получена путем биобаллистической трансформации. Перенос генетического материала осуществлен с помощью плазмиды pZO1502. Плазмида pZO1502 содержит копию усеченной вариации гена Cry1Ab из BacillusThuringiensis и гена pat бактерииStreptomycesviridochromogenes. Ген Cry1Ab кодирует белок, который токсичен для чешуекрылых насекомых, а ген pat кодирует фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазу (РАТ). Фермент обеспечивает устойчивость растения к гербицидам, действующим веществом которых является глюфосинат аммония (Basta, Rely, Finale) и используется в качестве селективного маркера.

устойчивость к гербициду глифосату, к чешуекрылым насекомым. для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота.
T25 ACS-ZM003-2 pat BayerCropScience

Линия получена путем биобаллистической трансформации. Перенос генетического материала осуществлен с помощью плазмидыpB2/35SAcK (AKA: pWRG5143). ПлазмидаpB2/35SAcK (AKA: pWRG5143) содержит копию гена patStreptomycesviridochromogenes, кодирующего фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазу (РАТ).

толерантность к гербициду глифосату для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
NK603 MON-00603-6 cp4 epsps (aroA:CP4) Monsanto

Линия получена путем биобаллистической трансформации. Перенос генетического материала осуществлен с помощью плазмидыPV-ZMGT32. ПлазмидаPV-ZMGT32содержиткопиюгенаcp4 epspsAgrobacteriumtumefaciensштаммCP4, кодирующегофермент5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSPS).

толерантность к гербициду глифосату для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота.
GA21 MON-00021-9 epsps Syngenta

Линия получена путем биобаллистической трансформации. Перенос генетического материала осуществлен с помощью покрытых ДНК золотых частиц. ПлазмидаpDPG434содержит копию гена epsps, который был модифицирован invitroна приобретение устойчивости к глюфозинату. mEPSPSбыла соединена с оптимизированным транзитным пептидом хлоропласта, чтобы обеспечить транспортировку белков EPSPS в хлоропласт.

устойчивость к гербициду глифосату для человеческого потребления, а так же в качестве корма для скота
Линия Уникальный идентификационный номер Встроенный ген Компания Метод модификации Приобретенные характеристики Применение
23-18-17 CGN-89111-8 Bay TE, nptII Monsanto

Линия получена путем агробактериального переноса в геном тканей ростков исходной линии 212/86 гена Bay TE, кодирующего фермент 12:0 АСР тиоэстеразу калифорнийского лавра (Umbellularia californica). Бактерия Agrobacterium tumefaciens штамма EHA 101, использованная для трансформации, несет бинарный вектор, состоящий из трансформирующих и информационных последовательностей ДНК. Ген Bay TE находится под управлением тканеспецифичного промотра, обеспечивающего экспрессию фермента в тканях семян. В качестве селективного маркера на лабораторной стадии трансформации использован ген неомицинфосфотрансферазы II (nptII), кодирующий устойчивость клеток к аминогликозидным антибиотикам.
Саузен-блот анализ и анализ структуры геномной ДНК исходного трансформанта 23 показал наличие не менее 15 копий гена bay TE, встроенных в 5 независимых локусах.

повышенное содержание количества лауриновой и миристиновой кислоты в семенах растения для человеческого потребления, в качестве корма для скота
GT73 MON-???73-7 CP4epsps, goxv247 Monsanto

Линия получена путем агробактериальной трансформации исходного сорта Westar. Трансформация осуществлена с помощью вектора PV-BNGT04, в состав которого входят гены cp4 epsps иgox, обеспечивающие устойчивость клеток к глифосату. В процессе трансформации произошло стабильное встраивание части т-ДНК плазмиды, несущей гены устойчивости, в геном клеток растения. Гены cp4epsps и gox находятся под контролем конститутивных промоторов и терминаторов; каждый ген включает кодирующую последовательность хлоропластного транзитного пептида, обеспечивающего транспорт ферментов в хлоропласты-сайт активности ферментов CP4EPSPS (5-енолипирувилшикимат-3-фосфатсинтазы) и GOX (глифосатоксидоредуктазы). Регенерация трансформированных тканей осуществлено на селективной питательной среде с гербицидом, в дальнейшем трансформированные растения, несущие признак толерантности к гербициду, культивировались в лабораторных условиях и в условиях теплицы.

устойчивость к гербициду глифосату для человеческого потребления, в качестве корма для скота
GT200 MON89249-2 CP4epsps, goxv247 Monsanto

Линия получена получена путем агробактериальной трансформации исходного сорта Westar. Трансформация осуществлена с помощью вектора PV-BNGT03, в состав которого входят гены cp4 epsps иgox, обеспечивающие устойчивость клеток к глифосату. В процессе трансформации произошло стабильное встраивание части т-ДНК плазмиды, несущей гены устойчивости, в геном клеток растения. Гены cp4epsps и gox находятся под контролем конститутивных промоторов и терминаторов; каждый ген включает кодирующую последовательность хлоропластного транзитного пептида, обеспечивающего транспорт ферментов в хлоропласты-сайт активности ферментов CP4EPSPS (5-енолипирувилшикимат-3-фосфатсинтазы) и GOX (глифосатоксидоредуктазы).

устойчивость к гербициду глифосату для человеческого потребления, в качестве корма для скота
ZSR502 ZSR502 cp4 epsps, goxv247 Monsanto

Линия полученв путем скрещивания исходного сорта польской канолы с трансгенной линией аргентинского рапса GТ73, обладающей признаком устойчивости к гербициду

устойчивость к гербициду глифосату для человеческого употребления, использование зеленых частей растения в качестве корма для скота
Линия Уникальный идентификационный номер Встроенный ген Компания Метод модификации Приобретенные характеристики Применение
LLRICE62 ACS-OS002-5 bar Bayer CropScience

Линия получена путем биобаллистической трансформации родительской линии Bengal. Перенос генетического материала осуществлен с помощью плазмиды pB5/35Sbar. Плазмида pB5/35Sbarсодержит копию гена barStreptomyceshygroscopicus, кодирующего фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазу (РАТ).

устойчивость к гербициду глифосату для человеческого потребления
LLRICE06 ACS-OS001-4 bar Bayer CropScience

Линия получена путем биобаллистической трансформации родительской линии M202. Перенос генетического материала осуществлен с помощью плазмиды pB5/35Sbar. ПлазмидаpB5/35Sbarсодержит копию гена barStreptomyceshygroscopicus, кодирующего фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазу (РАТ).

устойчивость к гербициду глифосату. для человеческого потребления
Линия Уникальный идентификационный номер Встроенный ген Компания Метод модификации Приобретенные характеристики Применение
T120-7 ACS-BV001-3 pat, nptII Bayer CropScience

Линия получена опосредованной трансформацией Agrobacterium линии R01плазмидным вектором pOCA18/Ac. Т-ДНК регион плазмиды содержит кодирующую последовательность гена patStreptomycesviridochromogenes, а также nptII ген.Последовательность гена оптимизирована по кодонам для экспрессии в растительных клетках. Аминокислотная последовательность фермента PAT идентична бактериальному ферменту. Регуляция транскрипции гена pat полиаденилирование транскрипта осуществляется с помощью 35S промотора, терминатора вируса мозаики цветной капусты.
Ген nptII находится под управлением специфического бактериального промотора и не экспрессируется в клетках модифицированного растения.

устойчивость к гербициду глифосату для человеческого употребления, в качестве сырья в сахарной промышленности, корма для животных
H7-1 KM-000H71-4 cp4 epsps (aroA:CP4) Monsanto

Линия получена опосредованной трансформацией Agrobacterium линии 3S0057 бинарным плазмидным вектором PV-BVGT08. Т-ДНК регион плазмиды содержит кодирующую последовательность CP4 EPSPS штамма CP4 Agrobacterium tumifaciens. С геном CP4 EPSPS ассоциирован промотор FMV 35S, регион кодирующий транзиторный пептид хлоропластов ctp2 из Arabidopsisthaliana, кодирующую последовательность CP4 EPSPS замыкает участок кодирующих полиаденилирование малой субъединицы рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы E9 (rbcS) Pisumsativum.

устойчивость к гербициду глифосату для человеческого употребления, в качестве сырья в сахарной промышленности, корма для животных
Линия Уникальный идентификационный номер Встроенный ген Компания Метод модификации Приобретенные характеристики Применение
CV127 BPS-CV127-9 csr1-2 BASF

Линия получена путем биобаллистической трансформации меристемальной зародышевой клетки соевого семени клеточной линии Conquista. Перенос генетического материала осуществлен с помощью линеаризованного по сайтам PvuIIфрагмента плазмиды pAC321длиной 6.2 kb. Фрагмент плазмиды pAC321 содержит часть геномной ДНК Arabidopsisthaliana, в частности мутантный гена большой субъединицы ацетогидроксикислотысинтазыAtAHASL, 5’ и 3’нетранслируемой области дикого типа содержащие пируватпромотр и терминатор.

толерантность к имидазолиновымгербицидам для производства растительных жиров, а также в качестве корма для скота и птицы (в виде муки грубого помола)
A5547-127 ACS-GM006-4 pat Bayer CropScience

Линия получена путем биобаллистической трансформации. Перенос генетического материала осуществлен с помощью плазмидыpB2/35SAcK (AKA: pWRG5143). ПлазмидаpB2/35SAcK (AKA: pWRG5143) содержит копию гена patStreptomycesviridochromogenes, кодирующего фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазу (РАТ)

устойчивость к гербициду глифосату для производства растительных жиров, а также в качестве корма для скота и птицы (в виде муки грубого помола)
GTS 40-3-2 MON-04032-6 cp4 epsps (aroA:CP4) Monsanto

Линияполучена путем биобаллистической трансформации линий сои A5403. Перенос генетического материала осуществлен с помощью плазмидыPV-GMGT04. Плазмида PV-GMGT04 содержит копию гена cp4 epsps Agrobacterium tumefaciens штамм CP4, кодирующего фермент 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы (EPSPS).

толерантность к гербициду глифосату для производства растительных жиров, а также в качестве корма для скота и птицы (в виде муки грубого помола)
A2704-12 ACS-GM005-3 pat Bayer CropScience

Линия получена путем биобаллистической трансформации. Перенос генетического материала осуществлен с помощью плазмидыpB2/35SAcK. ПлазмидаpB2/35SAcK содержит копию гена patStreptomycesviridochromogenes, кодирующего фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазу (РАТ).

устойчивость к гербициду глифосату для производства растительных жиров, а также в качестве корма для скота и птицы (в виде муки грубого помола)
Линия Уникальный идентификационный номер Встроенный ген Компания Метод модификации Приобретенные характеристики Применение